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新藥研發(fā)時(shí)間長(zhǎng)，成本高，藥品一致性評(píng)價(jià)和集采的重壓下，普通仿制藥的利潤(rùn)大幅下降。有不少高端制劑國(guó)內(nèi)沒(méi)有仿制藥，然而制劑技術(shù)復(fù)雜，難以仿制新型的改良型新藥常需要復(fù)雜的制劑技術(shù)，siRNA ,mRNA,多肽，蛋白等新藥開(kāi)發(fā)和基因治療都需要特殊的藥物傳遞系統(tǒng)。我們擁有復(fù)雜核酸和小分子藥物傳遞系統(tǒng)和技術(shù)平臺(tái)，且團(tuán)隊(duì)具有多年復(fù)雜藥物傳遞系統(tǒng)開(kāi)發(fā)的經(jīng)驗(yàn)。前期研發(fā)：在中美公司內(nèi)部協(xié)作完成前期產(chǎn)品研發(fā)，小試中試和體外實(shí)驗(yàn)，小部分可以和合作科研院所共同完成。后期生產(chǎn)臨床外包：GMP生產(chǎn)在中國(guó)自建的無(wú)菌車(chē)間，或外包給CMO，臨床試驗(yàn)外包給CRO。成果轉(zhuǎn)讓?zhuān)盒滤幒透叨朔轮扑幵谘邪l(fā)和臨床的各個(gè)階段，都可以轉(zhuǎn)讓各大制藥公司，每個(gè)階段的轉(zhuǎn)讓價(jià)格不同。 【展開(kāi)】 【收起】